Avances frente al síndrome X Frágil con el primer fármaco del mundo

Tras quince años de trabajo, investigadores del Hospital Regional de Málaga y del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) han desarrollado un fármaco para tratar el síndrome X Frágil. La Agencia Europea del Medicamento ha otorgado el estatus de medicamento huérfano a este producto, con un 65% de eficacia en el ensayo clínico realizado.

 

Integración tras el cáncer infantil con ayuda de una asociación

Cuando se trata del cáncer infantil, al escuchar que ya no hay enfermedad los padres creen que la pesadilla ha terminado. Sin embargo, los tratamientos a los que se someten los niños con cáncer dejan secuelas físicas y psíquicas en el menor que deben ser tratadas por especialistas para el regreso pleno a la sociedad. Con este fin, y ante las carencias de estudios y atenciones que garanticen la integración del menor, nace en Sevilla la Asociación Española para los Efectos del Tratamiento del Cáncer.

 

Un test para detectar fácilmente si un niño es celíaco

Una nueva técnica no invasiva permite detectar si un niño es celíaco con una simple punción en el dedo. Investigadores de la Universidad de Granada han desarrollado este nuevo sistema en un estudio realizado con cerca de 200 niños, de los que un 3 % fueron casos positivos.

 

Una aplicación para detectar la esclerosis múltiple antes de su aparición

Un investigador de la Universidad de Jaén forma parte del equipo multidisciplinar que ha creado la spin-off Health Engineering para comercializar una aplicación informática útil en la detección precoz de la esclerosis múltiple y la predicción de síntomas de la enfermedad. Lo hace analizando la dimensión fractal de los datos que muestran las resonancias magnéticas. La aplicación creada por el equipo liderado por Francisco J. Esteban permite diagnosticar la enfermedad antes de la aparición de las primeras lesiones o cómo avanzará en un plazo de hasta dos años.